Cri Du Chat Sendromu

Kromozom 5’in kısa kolunun delesyonunu içeren ve zihinsel engellilik ve gelişimsel gecikmeler, yürüme ve konuşma güçlüğü veya yetersizliği ve bebeklerde kedi gibi tiz bir ağlamaya neden olan epiglot ve larinks anomalisi ile karakterize bir kromozomal bozukluk. etkilenen bireylerin neredeyse tamamının kafaları çok küçüktür (bkz. mikrosefali). bu bozukluk vakaların yalnızca %10’unda kalıtsaldır ve daha sıklıkla erken fetal gelişim sırasında rastgele bir olaydan kaynaklanır. kedi ağlaması sendromu; kromozom 5, kısa kol delesyonu; ağlayan kedi sendromu; lejeune sendromu; monozomi 5p olarak da adlandırılır.