Huntington Hastalığı

Özellikle bazal gangliyonların kaudat çekirdeğinde ve serebral kortekste sinir hücrelerinin dejenerasyonu ile ilişkili ilerleyici kalıtsal bir hastalıktır. yürüyüş ve duruş anormallikleri, motor koordinasyon bozukluğu ve istemsiz sarsıntı hareketlerinin (kore) yanı sıra bunama, ruh hali bozuklukları ve kişilik ve davranış değişiklikleri ile karakterizedir. başlangıç yaşı genellikle 30 ila 50 arasındadır, ancak semptomların ilk olarak 20 yaşından önce ortaya çıktığı bir gençlik formu vardır. huntington hastalığı otozomal dominant bir özellik olarak kalıtılır (bkz. dominant alel); sorumlu tek gen kromozom 4 üzerinde bulunur. huntington koresi olarak da adlandırılır.