Kemik, deri veya organların aşırı ve asimetrik büyümesiyle karakterize nadir bir genetik bozukluktur. aşırı büyüme bebeklerde yaklaşık 6 aylıktan sonra belirginleşir ve yaşla birlikte şiddeti artar. zihinsel engellilik, nöbetler ve görme kaybı dahil olmak üzere nörolojik semptomlar mevcut olabilir. proteus sendromu akt1 genindeki rastgele bir mutasyondan kaynaklanır ve kalıtsal değildir. wiedemann sendromu olarak da adlandırılır. fil adam hastalığına bakınız. [istediği zaman şeklini değiştirebilen yunan deniz tanrısı proteus’tan sonra]
Proteus Sendromu