Roberts Sendromu

Bir çocuğun anormal derecede kısa kol ve bacakların yanı sıra yarık dudak ve damakla doğduğu otozomal resesif bir hastalıktır. diğer özellikler arasında mikrosefali ve genital hipertrofi (genişleme) yer alır. etkilenen bireylerin çok azı erken bebeklik döneminde hayatta kalır ve hayatta kalanların da ciddi zihinsel engelleri olması muhtemeldir. appelt-gerken-lenz sendromu olarak da adlandırılır. [1919 yılında abd’li doktor john bingham roberts (1852-1924) ve 1966 yılında alman doktorlar hans appelt (1919-1988), hartmut gerken (1934- ) ve widukind lenz (1919-1995) tarafından tanımlanmıştır.]