Oküloserebral-Hipopigmentasyon Sendromu

Göz anomalileri, saç ve cilt pigmentasyonu yokluğu, zihinsel engellilik ve spastisite ile belirgin nadir bir kalıtsal bozukluktur. ilk olarak 1967 yılında eski düzen amish ailesinin üç kardeşinde tanımlanan sendromun, akrabalık (kan bağı) yoluyla ortaya çıkan otozomal resesif bir özellikten kaynaklandığına inanılmaktadır.