Turner Sendromu

İki x (dişi) kromozomundan birinin tamamının veya bir kısmının yokluğu ile belirgin, kadınlara özgü bir kromozomal bozukluktur. etkileri arasında gonadal disgenezi (birincil ve ikincil cinsiyet özelliklerinin az gelişmesi veya yokluğu), kısırlık ve çeşitli diğer anormallikler (örneğin, kısa boy, adet görmeme) yer alır. bozukluk genetik olmasına rağmen kalıtsal değildir, bunun yerine erken fetal gelişimde hücre bölünmesi sırasında rastgele bir olay olarak ortaya çıkar. ayrıca bkz. noonan sendromu. [1938 yılında abd’li endokrinolog henry h. turner (1892-1970) tarafından rapor edilmiştir]